今天回门诊产检
原本医生告知上回抽血报告没问题
所以我就回家啰
没想到后来医院一直广播在找我在洗肾室上班的姊姊只好帮我去问怎么了~
晚上姊姊打电话给我
他说我的报告上面有说有个罕见的基因指数较高
但可以不用理会
好矛盾的回答也就是因为这样所以医生今天先看到那份结论
才会跟我说**没问题**
后来市又看到下面的报告指数才知道有个基因偏高一些些
所已才会又找我
现在的我已经怀孕24周加上怀这胎(第2胎)老公就一直不希望生下来更别指望他去做抽血
刚刚跟姊姊讨论一下还是决定不跟先生讲
因为大女儿现在5岁市个健康宝宝
而我们两边的家族也没有这种案例出现
唉~~~~情绪突然间好低落喔~~
这是一种隐性基因的遗传问题,我认为版妈还是要诚实告知先生,因为已经24周了,若有问题也无法引产。但万一生出有问题的宝宝,妳又没事先告知先生,到时两家家长问起来,一定会推卸责任,因为报告上妳的指数就是有问题,不管是否影响,这都很难说。
我是觉得诚实讲会好一些,免得到时被怪罪,或小宝宝是无辜的。
我觉得最好还是请老公去做个检查比较好
我的好朋友 ,因为没有检查,结果生了一个这样的天使宝宝,
出生三个多月就病发,现在快十二个月了,还躺在加护病房
随时有可能离开
病发后他和老公才去检查,结果两个都是带因者
生的小孩有1/4机率是患有这个病的小孩,
他们的第一胎就是遇上了
千万不要想说那个不幸的人不会是自己
因为这种事真的很难说
真的 只有遇到的人,才知道那个痛
现在朋友很后悔当初没检查 但已经挽回不了了
给版妈参考
对了 他们夫妻双方的家族,也从来没有这样的病列发生
(原作者于 2008-01-18 22:40:28 重新编辑过)
看看可否直接检查宝宝的基因 这样比较快
脊髓性肌肉萎缩症 发病的年龄 从几各月到十几岁都有可能的样子哩
妈妈已经24周
如果来的及
直接抽羊水检查宝宝基因与染色体
我记得羊膜穿次也可以检查肌肉萎缩症喔
如果妈妈担心
赶紧找产检医生或有经验的医生确定