我一共做过三次的羊膜穿刺

因为 第一胎有过问题

所以不得不做羊膜穿刺

之后的两胎也都会担心

所以都还是做

我觉得 做羊膜穿刺

可以让妳知道宝宝有没有遗传上的疾病

也可粉确定宝宝性别

所以 我粉建议做羊膜穿刺

基本上, "唐氏症筛检"共有以下三种, 皆属自费：

没有所谓直不直接问题, 只有準确性问题

若想达到最高準确性, 就只有羊膜穿刺

我个人虽未达34岁, 做颈部透明带检查也属低危险群(1/6500)

最后仍选了羊穿

只因不想孕期一直担心啰!

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

1 颈部透明带筛检唐氏症（自费）

【检查项目说明】

透过超音波了解胎儿颈部后方的皮下积水空隙，测量介于皮肤和组织间的空隙厚度，有染色体异常或先天性畸形的胎儿，其颈部透明带会增厚。

【优、缺点】可早期筛检唐氏症的可能性，不过，筛检值仍有其不可靠性，并非百分之百準确。

【时机】10～14周。

【适合对象】建议怀孕早期之女性可检查。

【费用（仅供餐考）】1,500～2,500元。

2 母血唐氏症筛检（自费）

【检查项目说明】

利用抽血检验母血中甲型胎儿球蛋白及人类绒毛性腺激素，根据此二者算出唐氏症儿的危险比率，

再针对高危险群安排羊膜穿刺检查。

【优、缺点】唐氏症是常见的胎儿染色体异常，透过此筛检可让所有孕妇都能早期发现、即早处

理。

【时机】14～20周。

【适合对象】建议怀孕女性都应检查。

【费用（仅供参考）】约1,500元。

3 羊膜穿刺（自费）

【检查项目说明】

在腹部超音波的导引下，利用特殊长针，经孕妇之腹部进入羊膜腔，抽取少量的羊水。

【优、缺点】安全性高，不会增加母亲早产／流程／胎儿异常的机率。

【时机】16～18周。

【适合对象】

※年龄34岁以上之高龄产妇。

※前次怀孕有过染色体异常婴儿者。

※母血唐氏症筛检比例偏高者。

【费用（仅供参考）】费用约7,000～8,000元

（满34岁及高危险群 >1/270, 健保补助2,000元）

to sam:

可是听説羊膜穿刺危险性也很大耶

万一採集时不小心刺到宝宝怎麽办??

to LT:

谢谢妈妈如此详尽的解释,

我14周时也做了透明颈带检查

可是数值只显示17妹妹 (正常值<25妹妹)

我也不知道这是检查什麽的

看到属于正常範围,也就没多问!

其实做任何一项需动刀动针的小小手术都有潜在的危险

所以 我们必须要找一个 值得信任的医生

我的三次羊膜都是同一个医生做的

每一次 我都粉害怕

有人说会痛

但我却觉得还蛮痛的

不过只要能确定宝宝是ok的

我觉得粉值得

唐氏症筛检三种我都做过

第一个透明带检查是医生建议

当时什么都不懂就检查了

结果出来是正常

不过医生还是建议做第二个母血检查

母血结果出来一个值偏高

所以最后还是做了羊膜穿刺

最后的结果是正常的

最后我的结论是，我觉得还是直接做羊膜穿刺就好

羊膜穿刺的结果最準，前面两个其实可以不用做。

小猪唛妈妈

1 医生做穿刺时会看着超音波萤幕

可清楚知道宝宝位置 不会有扎到宝宝的疑虑

除非医生技术真得很差吧

2 颈部透明带就是检查宝宝颈后皮肤与骨头间有个透明带

唐氏儿通常透明带部份较厚 医生通常就依此判断宝宝患唐氏症机率

谢谢妈妈们的宝贵意见!

是否就是説

做羊膜穿刺就已经足够了呢??

我早上去做筛检了

我老公也要跟着抽血检查--地中海贫血检查

我问医生,不是妈妈检查出来后有问题才要检查爸爸的吗?

医生说就一起检查吧,检查了一次以后就不需要再检查了

然后,又抽血检查了唐氏---不是同一家医院!!

明天才能知道结果嘞

哦因爲我现在在大陆!!!