妳超过34岁了吗??

若超过一般都是要做羊膜穿刺的

嗯我有点看不懂妳的意思

妳说的早期母血,是指13w左右配合颈部透明带的筛检

而后期母血,是指一般产检16w左右做的筛检吗??

若是,那我都有做

早期的母血+颈部透明带是我去台北马偕做初期高层次时有做的

后来16w,我的医生看到我有做过这项筛检

就跟我说可以不用做普通16w做的母血唐氏症

因为13w做的那种,正确机率在8590%

16w这种,只有6070%

不过后来我还是做个心安

我当初只有做一次唐氏症筛检

医生没有说要做第2次

我自己也不知道有第2次筛检

我也有抽血可是指数有点接近危险值(我的指数1/341)

台南的妇产科医师希望我可以再做羊膜穿刺

自己挣扎了一些日子后也是有些担心

还是冲到高雄长庚请医生在看一下

医生用颈带透明厚度的超音波看过后跟我说80%正常

应该是没啥大问题但他还是要我自己考虑看看

他帮我预约羊膜穿刺的检查时间要我回去想一想

后来我不想跟医生打赌那20%的不正常机率

所以做了羊膜穿刺，三周后报告出来我被提早通知

整个人狠狠地被打击了怎么是有异常呢!

最后我在宝宝五个多月时把她引产出来了

现在在坐月子了心还是很痛!!

或许我该庆幸我做了羊膜穿刺没让他出来后受苦

但说真的我倒现在还是很不明白为什么会这样

我27岁家族没遗传病更没做啥坏事

但结果就是这么糟糕!!看着才五个月的小宝宝没有气息的躺在身旁

现在一想还是有百般难过也只能在心里祝福她!哀

我觉得多一份检查就多一份安心,毕竟宝宝的健康关係着父母的将来!!

我是两种都有做,若超过周数是不是要羊膜穿刺呢?检验一下会比较好吧

给小榕妈

或许我该庆幸我做了羊膜穿刺没让他出来后受苦

但说真的我倒现在还是很不明白为什么会这样

我27岁家族没遗传病更没做啥坏事

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不要再自责了

其实不管是不是高龄　都有存在一定比例的基因不正常机会

而且跟有没有家族病史没有绝对关係

因为精卵形成前会先经过减数分裂再配对

这中间染色体发生了什么事　不是我们能预期的

只能说　是宝宝这次忘记带上健康的身体　下次他就会再当妈妈的孩子了

我自己也不是高龄产妇

怀老大时也不到30岁　

但之前我就跟医生说要直接做羊膜穿刺　

跟我同样唸生科出身的同事同学　也都直接抽羊水

大概是唸多了相关科目加职业病　我们都觉得还是看染色体最安心

to 紫色薰衣草

谢谢你的打气和安慰!!

的确很多事都不是我们自己可以去预料到的

就像是任何事也没有绝对对错

我只是很心疼在肚子里陪伴我五个月的妹妹

最终无缘和爱她的家人见面

只能自己静静地离开唉

无能为力的悲唉!

小榕妈妈

我今年33岁也不算高龄产妇

但我第一胎也是做羊膜验出染色体异常

在23周引产(今年3月)

现在的我又怀孕了我在10周就去做绒毛

检查出来宝宝是正常的且是女儿(第一胎也是女儿)

所以我相信这胎是女儿来投胎的

你要把身体养好好让宝宝来投胎

因为我相信宝宝一定会回来的

加油喔

谢谢各位妈妈的分享

我后来还是有做

也是求一份心安

希望小榕妈妈的天使赶快回来找你喔